磷酸化水通道蛋白2抗體p-AQP2（S264+261）該基因編碼位于腎集合管的水通道蛋白。屬于MIP/水通道蛋白家族，其中一些成員聚集在12q13號(hào)染色體上。該基因突變與常染色體顯性和隱性尿崩癥有關(guān)。屬于mip/aquaporin（tc 1.a.8）家族。形成水特異性通道，為腎集合管的質(zhì)膜提供對(duì)水的高滲透性，從而允許水沿滲透梯度方向移動(dòng)。

英文名稱：Anti-phospho-AQP2 (Ser264+261)?

中文名稱：磷酸化水通道蛋白2抗體p-AQP2（S264+261）?

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、羊??

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：30kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human AQP2 around the phosphorylation site of Ser264/261:LH(p-S)PQ(p-S)LP <Cytoplasmic>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Aquaporin 2 (phospho S261); p-Aquaporin 2 (phospho S261) ADH water channel; AQP 2; AQP CD; AQP2; AQPCD; Aquaporin 2 collecting duct; Aquaporin CD; Aquaporin2; Aquaporine 2; Collecting duct water channel protein; MGC34501; Water channel protein for renal collecting duct; WCH CD; WCHCD.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

該基因編碼位于腎集合管的水通道蛋白。屬于MIP/水通道蛋白家族，其中一些成員聚集在12q13號(hào)染色體上。該基因突變與常染色體顯性和隱性尿崩癥有關(guān)。屬于mip/aquaporin（tc 1.a.8）家族。

功能：

形成水特異性通道，為腎集合管的質(zhì)膜提供對(duì)水的高滲透性，從而允許水沿滲透梯度方向移動(dòng)。

亞細(xì)胞位置：

頂端細(xì)胞膜；多道膜蛋白。胞質(zhì)囊泡膜；多通道膜蛋白。注=從小泡到頂端膜的穿梭。

組織特異性：

在腎集合管中表達(dá)。

翻譯后修改：

SER-256磷酸化在頂膜表達(dá)是必要和充分的。內(nèi)吞作用不依賴于磷酸化。

疾病：

aqp2缺陷是引起尿崩癥腎病常染色體（andi）[mim:125800]的原因，也稱為尿崩癥腎病2型。腎集合管對(duì)精氨酸加壓素的反應(yīng)不能吸收水分，導(dǎo)致腎功能衰竭。其特征是過度飲水（多尿）、過度排尿（多尿）、持續(xù)性低滲尿和低鉀血癥。遺傳可以是常染色體顯性或隱性。

相似性：

屬于mip/aquaporin（tc 1.a.8）家族。

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。??

公司優(yōu)勢(shì)：
1）質(zhì)量：我司提供的的試劑為世界。
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