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      產(chǎn)品名稱:

      Brachyury蛋白抗體(BRAC)

      產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
      Brachyury蛋白抗體(BRAC)這種基因編碼的蛋白質(zhì)是一種胚胎核轉錄因子,與一個特定的DNA元素,回文T位點結合。它通過N末端的T盒區(qū)域結合,并影響中胚層形成和分化所需基因的轉錄。這種蛋白定位于脊索源細胞。兩個編碼不同亞型的轉錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。

      產(chǎn)品概述

      英文名稱:Anti-Brachyury?

      中文名稱:Brachyury蛋白抗體(BRAC)

      抗體來源:兔子

      克隆類型:多克隆

      交叉反應:人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、羊?

      產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

      分  子 量:48kDa

      ?細胞定位:細胞核

      狀態(tài):凍干或液體

      濃度:1mg/ml

      來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Brachyury :

      亞型:IgG

      純化方法:affinity purified by Protein A

      儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

      別    名:BRAC_HUMAN; Brachyury homolog; Brachyury protein; Bry; MGC104817; Protein T; T; T brachyury homolog; T Protein; T, brachyury homolog (mouse); TFT; Transcription factor T。

      保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

       

      ?產(chǎn)品介紹:

      這種基因編碼的蛋白質(zhì)是一種胚胎核轉錄因子,與一個特定的DNA元素,回文T位點結合。它通過N末端的T盒區(qū)域結合,并影響中胚層形成和分化所需基因的轉錄。這種蛋白定位于脊索源細胞。兩個編碼不同亞型的轉錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。[參考文獻編號:2012年7月]

       

      功能:

      參與中胚層形成和分化所需基因的轉錄調(diào)控。結合到回文位點(稱為T位點),當結合到這樣的位點時激活基因轉錄。

       

      子單元:

      單體。

       

      亞細胞位置:

      原子核。

       

      疾病:

      神經(jīng)管缺陷(NTD)【MIM:182940】:妊娠早期與缺陷神經(jīng)管閉合相關的中樞神經(jīng)系統(tǒng)和鄰近結構的先天性畸形。神經(jīng)管關閉失敗可發(fā)生在胚胎軸的任何水平。常見的神經(jīng)營養(yǎng)不良形式包括無腦兒、脊髓脊膜膨出和脊柱裂,這是由于神經(jīng)管顱脊髓融合失敗所致。神經(jīng)營養(yǎng)不良的病因是多因素的,包括遺傳因素和環(huán)境因素。注=疾病易感性與影響本條所述基因的變異有關。

      脊索瘤(CHDM)【MIM:215400】:來源于脊索殘余物的罕見臨床惡性腫瘤。它們沿著脊髓軸的長度出現(xiàn),主要出現(xiàn)在枕骨、脊椎和骶尾部區(qū)域。其特點是生長緩慢,局部骨質(zhì)破壞,延伸至鄰近軟組織,很少有遠處轉移擴散。注=疾病易感性與影響本條所述基因的變異有關。脊索瘤的易感性是由T基因重復引起的。

       

      相似性:

      包含1個T-box DNA結合域。

       

      重要提示:

      本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

      ?

      多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠腦組織);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用(BraCyury)P抗體孵育。未結合的多克隆抗體在1:400在4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。

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