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      產(chǎn)品名稱:

      去整合素樣金屬蛋白酶9抗體(MDC9)

      產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
      這個基因編碼亞當家族的一個成員。這個家族的成員是膜錨定蛋白,在結(jié)構上與蛇毒去整合素相關,并參與了涉及細胞和細胞基質(zhì)相互作用的各種生物學過程,去整合素樣金屬蛋白酶9抗體(MDC9)。該基因編碼的蛋白與含SH3結(jié)構域的蛋白相互作用,結(jié)合有絲分裂停滯缺陷的2β蛋白,還參與TPA誘導的膜錨定肝素結(jié)合EGF樣生長因子的外結(jié)構域脫落。幾個選擇性的剪接轉(zhuǎn)錄變異體已經(jīng)被鑒定為這個基因。

      產(chǎn)品概述

      英文名稱:Anti-ADAM9?

      中文名稱:去整合素樣金屬蛋白酶9抗體(MDC9)

      抗體來源:兔子

      克隆類型:多克隆

      交叉反應:人、小鼠、大鼠、狗、牛、兔、羊?

      產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

      分  子 量:88kDa

      ?細胞定位:細胞膜 分泌型蛋白

      狀態(tài):凍干或液體

      濃度:1mg/ml

      來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAM9:601-700/819 <Extracellular>

      亞型:IgG

      純化方法:affinity purified by Protein A

      儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

      別    名:A disintegrin and metalloproteinase domain 9; A disintegrin and metalloproteinase domain 9; ADAM 9 antibody ADAM metallopeptidase domain 9; Cellular disintegrin related protein; Disintegrin and metalloproteinase domain 9; MCMP; MDC9; Meltrin gamma; Metalloprotease disintegrin cysteine rich protein 9; Mltng; Myeloma cell metalloproteinase; ADAM9_HUMAN.

      保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

       

      ?產(chǎn)品介紹:

      這個基因編碼亞當家族的一個成員。這個家族的成員是膜錨定蛋白,在結(jié)構上與蛇毒去整合素相關,并參與了涉及細胞和細胞基質(zhì)相互作用的各種生物學過程,包括受精、肌肉發(fā)育和神經(jīng)發(fā)生。該基因編碼的蛋白與含SH3結(jié)構域的蛋白相互作用,結(jié)合有絲分裂停滯缺陷的2β蛋白,還參與TPA誘導的膜錨定肝素結(jié)合EGF樣生長因子的外結(jié)構域脫落。幾個選擇性的剪接轉(zhuǎn)錄變異體已經(jīng)被鑒定為這個基因。[由RefSeq提供]。

       

      功能:

      可能的鋅蛋白酶。可能介導細胞-細胞或細胞-基質(zhì)相互作用。亞型2顯示應用程序的α分泌酶活性。[輔因子]每個亞單位結(jié)合1個鋅離子(可能)。

       

      子單元:

      通過胞質(zhì)尾與sh3gl2和snx9相互作用。

       

      亞細胞位置:

      亞型1:細胞膜;單通道I型膜蛋白。

      亞型2:分泌型。

       

      組織特異性:

      廣泛表達。在軟骨細胞中表達。亞型2在肝臟和心臟中高度表達。

       

      疾病:

      視錐棒營養(yǎng)不良9(CORD9)【MIM:612775】:一種遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良,其特征是眼底檢查可見視網(wǎng)膜色素沉積,主要在黃斑區(qū),視錐光感受器初缺失,隨后視錐棒退化。這導致中央視野的視力和靈敏度下降,接著是周邊視野的喪失。嚴重失明的發(fā)生時間早于色素性視網(wǎng)膜炎。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

       

      相似性:

      包含1個分解域。

      包含1個類似egf的域。

      包含1個肽酶M12b結(jié)構域。

       

      重要提示:

      本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

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      公司優(yōu)勢:
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