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英文名稱：Anti-AP2 alpha?
中文名稱：轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP2α抗體
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、雞、狗、豬、牛、馬、兔、羊?
產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
尚未在其他應(yīng)用程序中測試。
用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。
分 子 量：48kDa
?細(xì)胞定位：細(xì)胞核
狀態(tài)：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AP2 alpha:351-437/437
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：Activating enhancer binding protein 2 alpha; Activating enhancer-binding protein 2-alpha; Activator protein 2; AP 2; AP 2 transcription factor; AP 2alpha; AP-2; AP-2 transcription factor; AP2; AP2 Transcription Factor; AP2-alpha; AP2A_HUMAN; AP2TF; BOFS; Clathrin Adaptor Protein Complex; FLJ51761; TFAP 2; TFAP 2A; TFAP2; TFAP2A; Transcription factor AP 2 alpha (activating enhancer binding protein 2 alpha); Transcription factor AP 2 alpha; Transcription factor AP-2-alpha; Transcription factor AP2 alpha.
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹：
該基因編碼的蛋白是一種轉(zhuǎn)錄因子，結(jié)合*序列5’-GCCNNNGGC-3”。編碼蛋白既可以作為同二聚體，也可以作為具有相似家族成員的異二聚體。這種蛋白激活某些基因的轉(zhuǎn)錄，同時抑制其他基因的轉(zhuǎn)錄。這種基因的缺陷是導(dǎo)致鰓眼面部綜合征（BOF）的原因。三種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。
功能：
序列特異性DNA結(jié)合蛋白，與可誘導(dǎo)病毒和細(xì)胞增強(qiáng)因子相互作用，調(diào)節(jié)所選基因的轉(zhuǎn)錄。AP-2因子與*序列5’-GCCNNNGGC-3’結(jié)合，激活涉及大量重要生物學(xué)功能的基因，包括眼睛、面部、體壁、肢體和神經(jīng)管發(fā)育。它們也抑制許多基因，包括mcam/muc18、c/ebp-alpha和myc。AP-2-α是晶狀體囊泡早期形態(tài)發(fā)生所需的AP-2蛋白。與cited2共激活子一起，刺激pitx2 p1啟動子轉(zhuǎn)錄激活。與染色質(zhì)相關(guān)的pitx2 p1啟動子區(qū)。
子單元：
以二聚體形式結(jié)合DNA。可與其他AP-2家族成員形成同二聚體或異二聚體。與wbox交互。與cited4交互。與UBE2I相互作用。在間期和有絲分裂過程中與含有EPN1和NUMB的復(fù)合體中的RALBP1相互作用。與KCTD1相互作用；這種相互作用抑制轉(zhuǎn)錄激活。與cited2（通過c-端）相互作用（通過c-端）；這種相互作用刺激tfap2a轉(zhuǎn)錄激活。（通過N端）與EP300（通過N端）交互；交互需要cited2。
亞細(xì)胞位置：
原子核。
翻譯后修改：
在Lys-10上蘇門答臘；抑制轉(zhuǎn)錄活性（可能）。
疾病：
鰓眼面部綜合征（BOFs）【MIM:113620】：一種以生長遲緩、雙側(cè)鰓竇缺損伴血管瘤、皮膚瘢痕化、唇裂伴或不伴腭裂、上唇假性裂、鼻淚管阻塞、后旋低置耳、畸形、不對稱、鼻寬的綜合征。橋端扁平，傳導(dǎo)性或感音神經(jīng)性耳聾，眼和腎異常。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。
相似性：
屬于AP-2家族。
本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。
重要提示：
本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用
??轉(zhuǎn)錄因子AP-2α在哺乳動物發(fā)育、分化以及腫瘤的發(fā)生等生命現(xiàn)象中起重要作用.
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