花生四烯酸15脂氧合酶1抗體（LOX15）

英文名稱：Anti-15 Lipoxygenase 1?

中文名稱：花生四烯酸15脂氧合酶1抗體（LOX15）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、豬、牛

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：73kDa

?細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALOX15/15 Lipoxygenase 1:581-662/662

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：15 lipoxygenase 1; 15 LIPOXYGENASE RETICULOCYTE ARACHIDONATE; 15 LOX; 15 LOX 1; 15-LOX; 15LOX 1; ALOX15; Arachidonate 15 lipoxygenase; Arachidonate 15-lipoxygenase; Arachidonate omega 6 lipoxygenase; Arachidonate omega-6 lipoxygenase; LOG15; LOX15_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產品介紹

脂氧合酶是一個酶家族，它對不飽和脂肪酸進行雙氧，從而啟動膜的脂氧合和信號分子的合成，并誘導細胞的結構和代謝變化。哺乳動物中的lox酶包括12-lo和15-lo，根據其常見底物花生四烯酸脫氧的位置特異性進行分類。花生四烯酸的代謝會產生與細胞生長和增殖以及存活和凋亡有關的生物活性代謝物。15-脂氧合酶（15-LO）在生理膜重塑和動脈粥樣硬化、炎癥和癌變的發(fā)病機制中起作用。它被高度調節(jié)并以特定組織和細胞類型的方式表達。IL-4和IL-13在15-LO基因的激活中起著重要作用。前列腺癌中15-LO 1型的過度表達通過調節(jié)IGF-1R的表達和激活而促進癌癥的進展。

功能：

氧合酶和14，15-白三烯A4合成酶活性。將花生四烯酸轉化為15S過氧二十碳五烯酸。也作用于花生四烯酸的C-12和亞油酸。

子單元：

均四聚體。也可以與Ryr2形成異四聚體。與平靜相互作用；與鈣結合的平靜抑制Ryr1通道活性。與S100A1相互作用。與FKBP1A相互作用；這穩(wěn)定了通道的閉合構造。與Cacna1相互作用；與Cacna1的相互作用對Ryr1通道的激活很重要。與CACNB1相互作用。與trdn和asph相互作用；這些相互作用刺激Ryr1通道活性（通過相似性）。在由Ryr1、PDE4D、PKA、FKBP1A和蛋白磷酸酶1（PP1）組成的復合物中鑒定。反復高強度運動會降低與pde4d和蛋白磷酸酶1（pp1）的相互作用。

亞細胞位置：

細胞質。

組織特異性：

骨骼肌和大腦（小腦和海馬體）。

翻譯后修改：

通道活性受磷酸化調節(jié)。SER-2843的磷酸化可能增加通道活性。反復高強度運動可增加ser-2843的磷酸化。

由可逆的S-亞硝基化激活。反復高強度運動會增加S-亞硝基化。

疾病：

惡性高熱1（MHS1）【MIM:145600】：骨骼肌常染色體顯性藥物遺傳障礙，是麻醉致死的主要原因之一。在易感人群中，所有常用的吸入麻醉劑（如氟烷）和去極化肌肉松弛劑（如琥珀酰膽堿）都可引發(fā)MH發(fā)作。肌病的臨床特征是高熱、加速肌肉代謝、攣縮、代謝性酸中毒、心動過速和死亡，如果沒有用突觸后肌肉松弛劑丹特羅治療的話。對MH的敏感性可以通過“體外”攣縮試驗（IVCT）來確定：觀察和氟烷單獨作用下肌肉組織條帶的攣縮程度。正常反應者為mh-正常（mhn），對或氟烷有異常反應者為mh-模棱兩可（mhe（c）和mhe（h））。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

肌肉中央核心病（CCD）【MIM:117000】：常染色體顯性先天性肌病，但也存在嚴重的常染色體隱性形式。觀察到臨床和組織學變異。受影響的個體在嬰兒期通常表現(xiàn)為低血壓和近端肌肉無力，導致運動里程碑的延遲。這種疾病的臨床過程通常是緩慢或無進展的成年，癥狀的嚴重程度可能從正常到顯著的肌肉無力不等。對受CCD影響的骨骼肌的顯微鏡檢查顯示，I型纖維主要含有無定形外觀區(qū)域（核心），不受氧化和磷酸化酶組織化學技術染色。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。??

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組織/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗15-lox多克隆抗體，未結合1:200，在4°C下過夜，然后與二級抗體結合，DAB染色。

公司優(yōu)勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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