ADP核糖基化因子樣蛋白13b抗體（ARL13B）

英文名稱：Anti-ARL13B?

中文名稱：ADP核糖基化因子樣蛋白13b抗體（ARL13B）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：49kDa

細胞定位：細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARL13B:

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ADP Ribosylation Factor Like GTPase 13B; ADP-Ribosylation Factor-Like 2-Like 1; ARL2-Like Protein 1; ARL2L1; ADP-Ribosylation Factor-Like Protein 2-Like 1; ADP-Ribosylation Factor-Like Protein 13B; ADP-Ribosylation Factor Like GTPase 13B; ADP-Ribosylation Factor-Like 13B; JBTS8; AR13B_HUMAN; ??

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

這個基因編碼ADP核糖基化因子樣家族的一個成員。編碼蛋白是一種包含N末端和C末端鳥嘌呤核苷酸結合基序的小GTP酶。這種蛋白定位于纖毛，在纖毛形成和纖毛維持中起到作用。該基因突變是Joubert綜合征8的病因。交替剪接導致多個轉錄變體。[由RefSeq提供，2010年3月]

功能：

纖毛特異性蛋白需要控制微管為基礎的纖毛軸突結構?？赡芡ㄟ^維持IFT子叢A和B之間的聯系來起作用。結合GTP但不能水解它；GTPase活性仍不清楚。需要給神經管定型。參與大腦皮層發育：初形成極化的徑向膠質支架所必需的，這是通過調節纖毛信號來構建大腦皮層的*步。調節發育中大腦皮層的后核中間神經元的遷移和位置。可以調節內循環的流量；但是，需要額外的證據來確認這些數據。

子單元：

單體（通過相似性）。與PIFO交互。與IFT復合物B組分IFT46和IFT74相互作用。

亞細胞位置：

質膜

組織特異性：

在發育中的大腦中表達。

翻譯后修改：

pkd2進入纖毛需要蘇美化。

相似性：

屬于小型GTP酶超家族。ARF家族。

僅在肝實質細胞中表達。

翻譯后修改：

在細胞質ser殘基上磷酸化。

相似性：

包含1個C型凝集素域。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腦膠質瘤）；經檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用腺苷酸激酶同工酶6多克隆抗體Unconjugate抗體孵育D在1:400下在4°C下過夜，然后根據SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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