氫離子轉運ATP合成酶6G抗體（ATP6V1G2）

英文名稱：Anti-ATP6V1G2?

中文名稱：氫離子轉運ATP合成酶6G抗體（ATP6V1G2）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔、羊?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：14kDa

細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP6V1G2:51-118/118

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ATP6G; ATP6G2; ATPase H+ transporting lysosomal (vacuolar proton pump) subunit G; ATPase H+ transporting lysosomal 13kDa V1 subunit G2; H(+) transporting two sector ATPase subunit G2; NG 38; NG38; V ATPase 13 kDa subunit 2; V ATPase G subunit 2; V ATPase subunit G 2; Vacuolar ATP synthase subunit G 2; Vacuolar proton pump G subunit 2; Vacuolar proton pump subunit G 2; VMA 10; VMA10.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產品介紹

該基因編碼空泡atpase（v-atpase）的一種成分，空泡atpase是一種介導真核細胞胞內室酸化的多亞單位酶。v-atpase依賴性酸化對于蛋白質分類、酶原激活、受體介導的內吞作用和突觸小泡質子梯度的產生等細胞內過程是必要的。v-atpase由細胞溶質v1結構域和跨膜v0結構域組成。v1結構域由3個A和3個B亞單位、2個G亞單位加上C、D、E、F和H亞單位組成。v1域包含ATP催化位點。v0域由5個不同的亞單位組成：A、C、C、C和D。許多v1和v0亞單位蛋白質的附加亞型由多個基因或選擇性剪接的轉錄變體編碼。這種編碼蛋白是三種v1結構域G亞單位蛋白之一。這個基因以前有ATP6G和ATP6G2的基因標志。另外，還描述了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。該基因與下游死亡（Asp-Glu-Ala-Asp）盒多肽39B（DDX39B）基因之間也存在著直接轉錄。[參考文獻2011年2月提供]

功能：

空泡atpase（v-atpase）外圍v1復合體的催化亞單位。v-atpase負責酸化真核細胞中的多種細胞內室。

Subunit：

v-atpase是一種異源多聚體酶，由附著在整體膜v0質子孔復合物（成分：a、c、c’、c’、d）上的外周催化v1復合物（成分a到h）組成。

亞細胞位置：

黑素體注=晚期黑素體含量高。

組織特異性：

大腦。

相似性：

屬于V-ATPase G亞單位家族。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；在37℃下封閉緩沖液（正常山羊血清）30min；用（ATP6V1G2）多克隆抗體在1:500℃下進行抗體孵育。在4°C下加熱，然后用共軛二次進行20分鐘的DAB染色。

公司優(yōu)勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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