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      產(chǎn)品名稱:

      ATM(Phospho-Ser1981)抗體

      產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-07-05
      ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟失調(diào)毛細血管擴張癥(AT)的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質(zhì)家族,與細胞周期調(diào)節(jié)、凋亡和對DNA損傷修復的反應(由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷)有關。ATM(Phospho-Ser1981)抗體C末端區(qū)域與磷脂酰肌醇3激酶(PI3激酶)的催化域有廣泛的同源性。

      產(chǎn)品概述

      英文名稱:ATM(Phospho-Ser1981)抗體

      中文名稱:磷酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體?

      抗體來源:兔子

      克隆類型:多克隆

      交叉反應:人、大鼠、小鼠

      產(chǎn)品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

      尚未在其他應用程序中測試。

      用戶終應確定合適稀釋濃度。

      分  子 量:370kDa

      細胞定位:細胞核 細胞漿

      狀態(tài):凍干或液體

      濃度:1mg/ml

      來源于:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ATM around the phosphorylation site of Ser1981:EG(p-S)QS

      亞型:IgG

      純化方法:affinity purified by Protein A

      儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

      ?別    名:ATM(Phospho-Ser1981); ATM (phospho S1981); AT complementation group A; AT complementation group C; AT complementation group D; AT complementation group E; AT mutated; AT protein;AT1;ATA;Ataxia telangiectasia gene mutated in human beings; Ataxia telangiectasia mutated; ATC; ATDC; ATE; ATM; Human phosphatidylinositol 3 kinase homolog; Serine protein kinase ATM; T cell prolymphocytic leukemia; TEL1; TPLL.

      保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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      產(chǎn)品介紹

      ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟失調(diào)毛細血管擴張癥(AT)的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質(zhì)家族,與細胞周期調(diào)節(jié)、凋亡和對DNA損傷修復的反應(由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷)有關。C末端區(qū)域與磷脂酰肌醇3激酶(PI3激酶)的催化域有廣泛的同源性。

       

      亞細胞位置:

      細胞核。胞質(zhì)囊泡。也發(fā)現(xiàn)在與β-適應性蛋白相關的內(nèi)囊泡中。

       

      組織特異性:

      見于胰腺、腎臟、骨骼肌、肝臟、肺、胎盤、大腦、心臟、脾臟、胸腺、睪丸、卵巢、小腸、結(jié)腸和白細胞。

       

      翻譯后修改:

      由nuak1/ark5磷酸化。SER-367、SER-1893、SER-1981上的自磷酸化與DNA損傷介導的激酶激活相關。

      在DNA損傷時,乙酰化是激活激酶活性、二聚體單體轉(zhuǎn)化以及隨后在SER-1981上自磷酸化所必需的。kat5/tip60體外乙酰化。

       

      疾病:

      ATM的缺陷是引起共濟失調(diào)毛細血管擴張癥(AT)的原因[MIM:208900];又稱Louis Bar綜合征,包括4個互補組:A、C、D和E。這種罕見的隱性疾病的特征是進行性小腦性共濟失調(diào)、結(jié)膜和眼球血管擴張、免疫缺陷、生長遲緩和性不成熟。AT患者易患癌癥,約30%的患者發(fā)展為腫瘤,特別是淋巴瘤和白血病。受影響個體的細胞對電離輻射的損傷高度敏感,對輻照后DNA合成的抑制具有抵抗力。

      注=ATM缺陷導致T細胞急性淋巴細胞白血病(TALL)和T淋巴細胞白血病(TPLL)。TPLL的特點是白血球計數(shù)高,主要有淋巴母細胞、明顯的脾腫大、淋巴結(jié)腫大、皮膚損傷和漿液性滲出。臨床進程是高度侵略性,化療反應差,生存時間短。TPLL既發(fā)生在成人身上,也發(fā)生在年輕人身上。

      注=ATM缺陷導致B細胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL),包括套細胞淋巴瘤(MCL)。

      注=ATM的缺陷導致B細胞慢性淋巴細胞白血病(bcll)。bcll是老年人常見的白血病。以成熟的CD5+B淋巴細胞聚集、淋巴結(jié)病、免疫缺陷和骨髓衰竭為特征。

       

      相似性:

      屬于PI3/PI4激酶家族。ATM亞族。

      包含1個FAT域。

      包含1個FATC域。

      包含1個PI3K/PI4K域。

       

      重要注意事項:

      本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于臨床治療或診斷應用。

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      組織/細胞:人肺癌;4%多聚甲醛固定石蠟包埋;

      抗原提取:檸檬酸緩沖液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清)20 min;

      孵育:抗磷酸atm(ser1981)多克隆抗體,未結(jié)合1:200,在4°C下過夜,然后接合到二級抗體和DAB染色。

      公司優(yōu)勢:
      1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
      2)價格:價格實惠,量大從優(yōu)。
      4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

      如需訂購?ATM(Phospho-Ser1981)抗體,請聯(lián)系我們。

      PMP-22(Peripheral Myelin Protein)  外周髓鞘蛋白-22 多肽
      PI3K  磷脂酰肌醇激酶(抗原)
      PLGF (Placenta growth factor)  小鼠胎盤生長因子(多肽抗原)
      PLGF (Placenta growth factor)  胎盤生長因子(多肽抗原)
      PLGF (Placenta growth factor fragment)(human)  人胎盤生長因子(多肽抗原)

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