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      產品名稱:

      組織非特異性堿性磷酸酶抗體(AKP2)

      產品型號: 產品時間: 2023-03-08
      堿性磷酸酶(alp)在高ph值時從DNA和RNA的5'端和蛋白質中去除磷酸基。大多數哺乳動物有4種不同的同工酶:胎盤同工酶、胎盤同工酶、腸道同工酶和非組織特異性同工酶(見于肝、腎和骨)。ALP濃度特別高的組織包括肝臟、膽管、胎盤和骨骼。受損或患病組織將酶釋放到血液中,因此血清ALP測量在許多情況下可能異常,包括骨疾病和肝臟疾病。組織非特異性堿性磷酸酶抗體(AKP2)。

      產品概述

      英文名稱:Anti-Alkaline Phosphatase, Tissue Non-Specific isozyme?

      中文名稱:組織非特異性堿性磷酸酶抗體(AKP2)

      抗體來源:兔子

      克隆類型:多克隆

      交叉反應:人、大鼠、小鼠、狗、豬、牛、兔子?

      產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

      尚未在其他應用程序中測試。

      用戶終應確定合適稀釋濃度。

      分  子 量:56kDa

      細胞定位:細胞核 細胞漿 細胞膜

      狀態:凍干或液體

      濃度:1mg/ml

      來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Alkaline Phosphatase, Tissue Non-Specific isozyme:52-150/52

      亞型:IgG

      純化方法:affinity purified by Protein A

      儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

      ?別    名:AKP2; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney isozyme; Alkaline phosphatase tissue nonspecific isozyme; Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme; ALPL; AP TNAP; AP-TNAP; APTNAP; BALP; BAP; FLJ40094; FLJ93059; Glycerophosphatase; HOPS; Liver/bone/kidney isozyme; Liver/bone/kidney type alkaline phosphatase; MGC161443; MGC167935; PHOA; PPBT_HUMAN; Tissue non specific alkaline phosphatase; Tissue nonspecific ALP; TNAP; TNSALP.

      保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

      ?

      產品介紹

      堿性磷酸酶(alp)在高ph值時從DNA和RNA的5'端和蛋白質中去除磷酸基。大多數哺乳動物有4種不同的同工酶:胎盤同工酶、胎盤同工酶、腸道同工酶和非組織特異性同工酶(見于肝、腎和骨)。ALP濃度特別高的組織包括肝臟、膽管、胎盤和骨骼。受損或患病組織將酶釋放到血液中,因此血清ALP測量在許多情況下可能異常,包括骨疾病和肝臟疾病。

       

      功能:

      這種同工酶可能在骨骼礦化中起作用。

       

      Subunit:

      同聚二聚體

       

      亞細胞位置:

      細胞膜;脂質錨定,GPI錨定。

       

      翻譯后修改:

      糖基化。

       

      疾?。?/span>

      alpl缺陷是導致低磷血癥(hops)的原因[mim:146300]。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病,以骨骼礦化缺陷為特征。根據發病年齡,可分為四種低磷血癥類型:圍產期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產期是嚴重的,幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落,但沒有骨病的患者被視為患有牙源性低磷癥(odoto)。

      ALPL缺陷是導致兒童低磷血癥類型(HOPSC)的原因[MIM:241510]。

      alpl缺陷是導致嬰兒型低磷癥(hopsi)的原因[mim:241500]。

       

      相似性:

      屬于堿性磷酸酶家族。

       

      重要注意事項:

      本產品僅用于研究用途,不用于臨床治療或診斷應用。

      ?ALP廣泛分布于人體肝臟、骨骼、腸、腎和胎盤等組織,孕婦、骨折愈合期、骨軟化癥。佝僂病、骨細胞癌、骨質疏松、肝膿腫、肝結核、肝硬變、白血病、甲狀腺機能亢進時,血清堿性磷酸酶亦可升高.

       

      公司優勢:
      1)質量:我司提供的的試劑為世界。
      2)價格:價格實惠,量大從優。
      4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

      如需訂購?組織非特異性堿性磷酸酶抗體(AKP2)??,請聯系我們。

      IRS-1  胰島素受體底物-1(抗原)
      IRS-2   胰島素受體底物-2(抗原)
      IRS-3  胰島素受體底物-3(抗原)
      IRS-4  胰島素受體底物-4(抗原)
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      ITG-β3(Integrin β chain,β3 precursor)  整合素-β3(抗原)

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