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      產品名稱:

      熒光探針法PCR試劑盒

      產品型號: 產品時間: 2025-09-18
      熒光探針法PCR試劑盒是一種基于TaqMan原理的高特異性、高靈敏度的分子診斷工具。它通過序列特異性的探針實現(xiàn)“所見即所得"的精準檢測,有效避免了假陽性結果,尤其適用于臨床診斷、轉基因檢測、SNP分型和多重PCR等對特異性要求高的領域。

      產品概述

        熒光探針法PCR試劑盒說明書:
       
        【試劑盒簡介】
       
        熒光探針法PCR試劑盒采用反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測禽組織、分泌物和排泄物中所有亞型的AIV,適用于AIV的檢測、診斷和流行病學調查。
       
        【原理】
       
        利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉錄酶的作用下,以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈;然后在DNA聚合酶的作用下,經高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán),使特異DNA片段的拷貝數放大數百萬倍。將擴增的DNA片段進行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見DNA片段的擴增帶。
       
        大腸菌O157檢測試劑盒(玻片乳膠凝集反應法)
       
        大腸埃希氏菌血清
       
        志賀氏菌診斷血清
       
        無菌脫纖維馬血
       
        無菌脫纖維兔血
       
        【試劑盒組份】

      1. 生理鹽水

      20mL

      8. 吸附柱和收集管

      10套

      2. 裂解液

      6mL

      9. 0.2 mL 薄壁PCR 管

      15個

      3. 洗滌液A

      7mL

      10. RT-PCR 反應液A

      180μL

      4. 洗滌液B

      7mL

      11. RT-PCR 反應液B

      50μL

      5. 洗脫液

      500μL

      12. 50 倍TAE 電泳緩沖液

      20mL

      6. 陰性對照

      300μL

      13. 染色液

      10μL

      7. 陽性對照

      300μL

       

       

       
        注:塑料袋內試劑(陽性對照、RT-PCR反應液A和B)-20℃凍存,裂解液2-8℃冷藏,其他室溫保存。
       
        【熒光探針法PCR試劑盒操作方法】
       
        一、樣品制備
       
        1樣品采集::病死或撲殺的禽,取肺、脾、腦等組織;待檢活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物,放于50%甘油生理鹽水中或用注射器取血5mL,2~8℃保存。(要求送檢病料新鮮,嚴禁反復凍融。)
       
        2.1組織樣品的處理:稱取組織0.1g于研磨器中磨碎,再加1mL生理鹽水繼續(xù)磨至無塊狀物;然后將樣品轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取100µL上清于1.5mL滅菌離心管中。2樣品處理:
       
        2.2全血樣品的處理:待血凝后取100µL血清于1.5mL滅菌離心管中。
       
        2.3陽性對照的處理:取陽性對照100µL于1.5mL滅菌離心管中。
       
        2.4陰性對照的處理:取陰性對照100µL于1.5mL滅菌離心管中。
       
        二、病毒RNA的提取
       
        1.取已處理的樣品、陰性對照和陽性對照,分別加入450µL裂解液,充分顛倒混勻,室溫靜置3min。
       
        2.加入275µL無水乙醇,輕輕混勻。
       
        3.將混合液吸入吸附柱中(吸取液體時盡量不要吸到懸浮雜質,以免離心時堵塞吸附柱),10,000rpm離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
       
        4.向吸附柱中加入500µL洗滌液A,10,000rpm離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
       
        5.向吸附柱中加入500µL洗滌液B,10,000rpm離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
       
        6.空柱10,000rpm離心2min。
       
        7.將吸附柱移入新的無RNA酶的1.5mL離心管中,在膜中央加入30µL洗脫液,室溫靜置2min,10,000rpm離心1min,獲得總RNA。
       
        三、RT-PCR
       
        1.反應體系:分別取14µLRT-PCR反應液A(用前混勻)、4µLRT-PCR反應液B(用前混勻)和2µL模板RNA,混勻。
       
        2.反應程序:在PCR儀上運行以下程序:42℃45min,94℃3min;94℃30s、53℃30s、72℃30s,35個循環(huán);72℃延伸10min。
       
        四、電泳
       
        1.制膠:用50倍稀釋的TAE電泳緩沖液配制1%瓊脂糖凝膠。
       
        2.電泳:待膠凝固后,取5µLPCR擴增產物點樣于瓊脂糖凝膠孔中,以5V/cm的電壓于50倍稀釋的TAE電泳緩沖液中電泳。
       
        3.染色:取50倍稀釋的TAE電泳緩沖液30mL,加入10µL染色液,混勻后將膠浸泡30min,于紫外燈下觀察結果。
       
        【結果判斷】
       
        陽性對照出現(xiàn)400bp擴增帶,陰性對照無帶出現(xiàn)(引物帶除外)時,實驗結果成立。被檢樣品出現(xiàn)400bp擴增帶為新城疫病毒陽性,否則為陰性。
       
        【需用但未提供的材料】
       
        組織研磨器、眼科剪、眼科鑷、一次性注射器、瓊脂糖、經焦碳酸二乙酯(DEPC)處理的滅菌1.5mL離心管和吸頭(10µL、200µL、1000µL)。
       
        【注意事項】
       
        1.本試劑盒有效期為6個月,不要使用超過有效期限的試劑,試劑盒之間的組分不要混用。
       
        2.所有試劑應在規(guī)定的溫度儲存,使用時拿到室溫下,使用后立即放回。
       
        3.注意防止試劑盒組分受污染。使用前將塑料袋內試劑瞬離15s,使液體全部沉于管底,放于冰盒中,吸取液體時移液器吸頭盡量在液體表面層吸取。
       
        4.嚴格按試劑盒說明書操作可以獲得的結果。操作過程中移液、定時等全部過程必須精確。
       
        5.RNA提取過程中,應戴口罩、勤換手套,盡量縮短操作時間。
       
        6.所有接觸病料的物品均應合理處理,以免污染實驗室。
       
       

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