自噬蛋白5單克隆抗體（ATG5/APG5L）

在酵母中，自噬是營(yíng)養(yǎng)缺乏和細(xì)胞分化過(guò)程中生存的重要過(guò)程。自噬過(guò)程的特點(diǎn)是胞質(zhì)蛋白質(zhì)非選擇性降解為膜結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為自噬體，它依賴(lài)于幾種蛋白質(zhì)，包括自噬蛋白質(zhì)apg5和apg7。酵母apg7和人類(lèi)同系物apg7與釀酒酵母中的泛素激活酶e1相似，同樣負(fù)責(zé)酶促自噬接合系統(tǒng)。apg5和人類(lèi)同系物apg5（也稱(chēng)為凋亡特異性蛋白或aps）作為自噬蛋白apg12的底物發(fā)揮自噬蛋白5單克隆抗體（ATG5/APG5L）

ATP結(jié)合蛋白家族5單克隆抗體（ABCB5）

ABCB5屬于完整膜蛋白的ATP結(jié)合盒（ABC）轉(zhuǎn)運(yùn)子超家族。ATP結(jié)合蛋白家族5單克隆抗體（ABCB5）這些蛋白質(zhì)參與從小離子、糖和肽到更復(fù)雜的有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)不同的分子的ATP依賴(lài)性跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

ATM單克隆抗體

ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（AT）的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個(gè)新的蛋白質(zhì)家族，與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)、凋亡和對(duì)DNA損傷修復(fù)的反應(yīng)（由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷）有關(guān)。ATM單克隆抗體C末端區(qū)域與磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）的催化域有廣泛的同源性。

蛋白激酶B單克隆抗體（AKT）

AKT1基因編碼的絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶在血清饑餓的原代和永生化成纖維細(xì)胞中催化失活。血小板衍生生長(zhǎng)因子激活A(yù)KT1和相關(guān)的AKT2。這種激活是快速和特異的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突變所消除。結(jié)果表明，這種激活是通過(guò)磷脂酰肌醇3-激酶發(fā)生的。在發(fā)育的神經(jīng)系統(tǒng)中，Akt是生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的神經(jīng)元存活的關(guān)鍵介質(zhì)。生存因子可以通過(guò)激活絲氨酸/蘇氨酸激酶AKT1蛋白激酶B單克隆抗體（AKT）

甲胎蛋白單克隆抗體（AFP）

甲胎蛋白1是卵黃囊和肝臟在胎兒期產(chǎn)生的主要血漿蛋白。甲胎蛋白在成人中的表達(dá)常與肝癌或畸胎瘤有關(guān)。然而，甲胎蛋白的遺傳持續(xù)性也可能在沒(méi)有明顯病理學(xué)的個(gè)體中發(fā)現(xiàn)。蛋白被認(rèn)為是血清白蛋白的胎兒對(duì)應(yīng)物，而甲胎蛋白和白蛋白基因在4號(hào)染色體上以相同的轉(zhuǎn)錄方向串聯(lián)存在。甲胎蛋白存在于單體、二聚體和三聚體形式，結(jié)合銅、鎳、脂肪酸和膽紅素。羊水中甲胎蛋白的水平被用來(lái)測(cè)量腎臟蛋白質(zhì)的損失，甲胎蛋白單克隆抗體（AFP）

頂膜鈉依賴(lài)性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體（ASBT）

頂膜鈉依賴(lài)性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體（ASBT）SLC10A2在小腸再吸收膽汁酸中起著關(guān)鍵作用。鈉離子沿濃度梯度的被動(dòng)流動(dòng)與膽汁酸運(yùn)動(dòng)耦合，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)部膽汁酸濃度增加。這種作用保護(hù)了體內(nèi)循環(huán)的膽汁酸池。由于膽固醇是由cyp7a和fxr介導(dǎo)的膽汁酸合成的前體分子，因此slc10a2在膽固醇代謝中也起著關(guān)鍵作用。