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      • 哺乳動物酸性幾丁質酶抗體(AMCase)
        哺乳動物酸性幾丁質酶抗體(AMCase)

        哺乳動物酸性幾丁質酶抗體(AMCase)這種基因編碼的蛋白質能降解幾丁質,幾丁質既存在于大多數真菌的細胞壁中,也存在于節肢動物和一些線蟲中。編碼蛋白也能刺激白細胞介素13的表達,這種基因的變異可導致哮喘易感性。一些轉錄變體編碼幾個不同的亞型已被發現的這個基因。

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      • 鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體(ATP1A1)
        鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體(ATP1A1)

        鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體(ATP1A1)由該基因編碼的蛋白質屬于P型陽離子轉運ATP酶家族,屬于Na + / K + -ATP酶亞家族。 Na + / K + -ATPase是一種完整的膜蛋白,負責建立和維持跨越質膜的Na和K離子的電化學梯度。這些梯度對于滲透調節,各種有機和無機分子的鈉偶聯轉運以及神經和肌肉的電興奮性是*的。

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      • 轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體
        轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體

        轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體由該基因編碼的蛋白質是結合共有序列5'-GCCNNNGGC-3'的轉錄因子。 編碼的蛋白質作為同源二聚體或具有相似家族成員的異二聚體起作用。 該蛋白質激活一些基因的轉錄,同時抑制其他基因的轉錄。 該基因的缺陷是導致鰓面顱綜合征(BOFS)的原因。 已經發現了編碼該基因的不同同種型的三種轉錄變體。

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      • 芳香烴受體抗體(Ah receptor)
        芳香烴受體抗體(Ah receptor)

        芳香烴受體抗體(Ah receptor)該基因編碼配體激活的轉錄因子,參與調節對平面芳烴的生物反應。 已顯示該受體調節異生素代謝酶,例如細胞色素P450。 其配體包括各種芳烴。

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      • 兔抗ADAM17單克隆抗體
        兔抗ADAM17單克隆抗體

        兔抗ADAM17單克隆抗體該基因編碼ADAM(解整合素和金屬蛋白酶結構域)家族的成員。 該家族的成員是與蛇毒解離結構有關的膜錨定蛋白,并且涉及涉及細胞 - 細胞和細胞 - 基質相互作用的各種生物過程,包括受精,肌肉發育和神經發生。 由該基因編碼的蛋白質作為腫瘤壞死因子-α轉換酶發揮作用。 結合有絲分裂停滯缺陷2蛋白; 并且還在Notch信號傳導途徑的激活中起重要作用。

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      • 兔抗蛋白激酶B單克隆抗體(AKT1)
        兔抗蛋白激酶B單克隆抗體(AKT1)

        兔抗蛋白激酶B單克隆抗體(AKT1)由AKT1基因編碼的絲氨酸 - 蘇氨酸蛋白激酶在血清饑餓的原代和永生化成纖維細胞中是催化失活的。 AKT1和相關的AKT2被血小板衍生的生長因子激活。 激活是快速且特異的,并且它被AKT1的pleckstrin同源結構域中的突變消除。 顯示通過磷脂酰肌醇3-激酶發生活化。 在發育中的神經系統中,AKT是生長因子誘導的神經元存活的關鍵介質。

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