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      • 三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體
        三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體

        三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體該基因編碼的蛋白是ATP結合盒(ABC)轉運蛋白的超家族成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族。這種蛋白是白色亞家族的成員。該基因編碼的蛋白質作為半轉運體發揮作用,限制腸道吸收,促進甾醇類的膽汁排泄。在肝臟、結腸和腸道中以組織特異性的方式表達。

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      • 醛縮酶C抗體(Aldolase C)
        醛縮酶C抗體(Aldolase C)

        醛縮酶C(果糖二磷酸醛縮酶)是對果糖-1,6-二磷酸轉化為甘油醛3磷酸和二羥丙酮磷酸進行催化的A3倍糖酵解酶。三種醛縮酶同工酶(A、B和C)由三種不同的基因編碼,在發育過程中有不同的表達。醛縮酶A存在于發育中的胚胎中,在成人肌肉中產生量更大。醛縮酶A在成人肝、腎和腸中的表達受到抑制,與腦和其他神經組織中的醛縮酶C水平相似。醛縮酶A缺乏與肌病和溶血性貧血有關。醛縮酶C抗體(Aldolase C)。

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      • 胰腺α淀粉酶抗體(AMY2A)
        胰腺α淀粉酶抗體(AMY2A)

        淀粉酶是一種分泌蛋白,能水解低聚糖和多糖中的1,4-α-葡萄糖苷鍵,胰腺α淀粉酶抗體(AMY2A)從而催化膳食淀粉和糖原消化的*步。人類基因組中有一組在唾液腺或胰腺中高水平表達的淀粉酶基因。這個基因編碼胰腺產生的淀粉酶同工酶。

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      • 腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體(AMPK γ3)
        腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體(AMPK γ3)

        PRKAG3通過乙酰輔酶A羧化酶的磷酸化來調控脂肪酸的合成。腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體(AMPK γ3)還通過羥甲基戊二酰輔酶A還原酶和激素敏感脂肪酶的磷酸化和失活來調節膽固醇合成。這是一個調節亞單位,可能在骨骼肌能量代謝的調節中起作用。

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      • 三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體(ATPCL)
        三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體(ATPCL)

        ATP檸檬酸裂合酶是在許多組織中合成胞質乙酰輔酶A的主要酶。三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體(ATPCL),具有明顯相同的亞單位。對檸檬酸鹽和輔酶A形成乙酰輔酶A和草酰乙酸鹽進行催化,同時將ATP水解為ADP和磷酸鹽。乙酰輔酶A是一種重要的生物合成途徑,包括脂肪生成和膽固醇生成。在神經組織中,ATP檸檬酸裂合酶可能參與乙酰膽堿的生物合成。兩個編碼不同亞型的轉錄變體已被鑒定為該基因。

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      • 肌萎縮側索硬化癥相關蛋白2抗體(ALS2CR2)
        肌萎縮側索硬化癥相關蛋白2抗體(ALS2CR2)

        肌萎縮側索硬化癥2(幼年)染色體區域,候選2,與轉移酶/激酶活性和ATP結合有關,近被證明與IAP(凋亡抑制劑)蛋白家族成員Xiap相互作用。同時,這兩種蛋白協同激活TAK1/JNK1信號轉導通路,對FAS誘導凋亡的白細胞介素-1轉換酶起到保護作用。肌萎縮側索硬化癥相關蛋白2抗體(ALS2CR2)其特征是多倍體相關蛋白激酶,是調節細胞骨架組織和細胞存活的ste20/生發中心激酶家族的成員。

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