熒光探針?lè)≒CR是一種??實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)??，通過(guò)特異性探針標(biāo)記實(shí)現(xiàn)靶基因的精準(zhǔn)定量和檢測(cè)。熒光探針?lè)≒CR試劑盒以其準(zhǔn)確性高、特異性高、成本低、成像方便和自動(dòng)化操作等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于基因檢測(cè)、疾病診斷、基因表達(dá)分析等多個(gè)領(lǐng)域。
一、原理
熒光探針?lè)≒CR試劑盒是基于PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)的一種實(shí)驗(yàn)室試劑盒。PCR技術(shù)是一種在體外模擬DNA復(fù)制過(guò)程的技術(shù)，通過(guò)特定的引物和DNA聚合酶，將待檢測(cè)樣品中的DNA片段進(jìn)行大量擴(kuò)增，以便于后續(xù)的檢測(cè)和分析。而熒光探針?lè)≒CR試劑盒則是在PCR反應(yīng)過(guò)程中引入了一種特殊的熒光探針，該探針能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)中DNA序列的擴(kuò)增情況，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA序列的快速、準(zhǔn)確檢測(cè)。
熒光探針通常由兩個(gè)部分組成：一個(gè)負(fù)責(zé)識(shí)別PCR擴(kuò)增的DNA序列的發(fā)光基團(tuán)和一個(gè)對(duì)熒光物質(zhì)無(wú)影響的熒光素基團(tuán)。當(dāng)擴(kuò)增片段與探針配對(duì)時(shí)，發(fā)光基團(tuán)就受到了熒光素基團(tuán)的影響而發(fā)出熒光信號(hào)，熒光信號(hào)的強(qiáng)度與PCR反應(yīng)中DNA序列的擴(kuò)增程度成正比。因此，通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化情況，就可以實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR反應(yīng)中DNA序列擴(kuò)增情況的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。
二、特點(diǎn)
1、準(zhǔn)確性高：由于熒光探針?lè)≒CR試劑盒能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)中DNA序列的擴(kuò)增情況，因此可以對(duì)該DNA序列的擴(kuò)增情況進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測(cè)，有效避免了傳統(tǒng)PCR方法中可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果。
2、特異性高：PCR反應(yīng)需要特定的引物才能結(jié)合DNA模板，并進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。因此，在引物的幫助下，探針能夠非常特異性地識(shí)別DNA序列，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA序列的準(zhǔn)確檢測(cè)。
3、成本低：相比于其他基因檢測(cè)技術(shù)，它的成本相對(duì)較低，可以大大降低實(shí)驗(yàn)成本。
4、成像方便：熒光信號(hào)可以通過(guò)成像系統(tǒng)直接觀測(cè)到，方便結(jié)果的分析和數(shù)據(jù)的處理。
5、自動(dòng)化操作：該試劑盒可與PCR儀等常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行配合使用，具有自動(dòng)化高通量特性，可以大大提高實(shí)驗(yàn)效率。
三、應(yīng)用
熒光探針?lè)≒CR試劑盒廣泛應(yīng)用于多種基因檢測(cè)應(yīng)用中，包括基因突變檢測(cè)、多基因篩查、疾病診斷和遺傳性疾病的預(yù)防等。例如，在遺傳性疾病的預(yù)防中，可以快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出攜帶致病基因的個(gè)體，從而采取相應(yīng)的預(yù)防措施；在病原體檢測(cè)中，可以快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出病原體的存在，為疾病的診斷和治療提供重要依據(jù)。
四、操作流程
1、試劑準(zhǔn)備：準(zhǔn)備DNA模板、引物、熒光探針、PCR緩沖液、dNTPs、DNA聚合酶等試劑。
2、配制反應(yīng)體系：按照一定比例將上述試劑混合在一起，形成PCR反應(yīng)體系。
3、PCR擴(kuò)增：將反應(yīng)體系加入PCR儀中進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)，根據(jù)具體情況設(shè)置PCR反應(yīng)的參數(shù)和程序。
4、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)：在PCR反應(yīng)過(guò)程中，通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化情況，對(duì)PCR反應(yīng)中DNA序列的擴(kuò)增情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。
5、結(jié)果分析：根據(jù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)數(shù)據(jù)，對(duì)PCR反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行分析和判斷。
五、注意事項(xiàng)
在使用熒光探針?lè)≒CR試劑盒時(shí)，需要注意以下事項(xiàng)：
1、嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行操作，避免操作失誤導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確。
2、避免樣本污染，使用無(wú)菌操作技術(shù)進(jìn)行處理。
3、引物設(shè)計(jì)要滿足擴(kuò)增片段的特異性，避免與非目標(biāo)序列的雜交反應(yīng)。
4、注意試劑盒的保存條件，避免熒光物質(zhì)衰減導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確。
5、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)分區(qū)操作，避免不同區(qū)域之間的交叉污染。
